क्या आपका उत्पाद अमेरिकी

FDA निरीक्षण से बचेगा?

⚠️ 2024 में 12,000+ एशियाई खाद्य शिपमेंट अमेरिकी बंदरगाहों पर रोके गए — औसत नुकसान $15,000–$80,000

गैर-अनुपालन = रोक, नष्ट, सार्वजनिक Warning Letter। AI 4-स्तरीय स्वतंत्र समीक्षा। सलाहकारों से 10 गुना तेज, 90% सस्ता।

STANDBY
MAATIQ
Product Under Review
L1Initial Review
L2Cross-Check
L3Customs Screen
L4FDA Final Review
4
स्वतंत्र स्तर
भूमिका द्वारा क्रॉस-सत्यापित
200+
विनियमन जाँचे गए
CFR · चेतावनी पत्र · अलर्ट
<2h
लागत बचत
सलाहकारों $2K-10K प्रति की तुलना में
90%
रिपोर्ट तक
सलाहकारों को 2-4 सप्ताह लगते हैं

चार-स्तरीय AI समीक्षा प्रणाली

प्रत्येक स्तर भिन्न दृष्टिकोण के साथ स्वतंत्र रूप से कार्य करता है।

01
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प्रारंभिक जाँच

अनुपालन जाँचकर्ता

उत्पाद वर्गीकरण एवं RACC
सामग्री अनुवाद (CN → EN)
9 प्रमुख एलर्जेन जाँच
पोषण तथ्य रूपांतरण
दावों का सत्यापन
02
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वरिष्ठ समीक्षा

वरिष्ठ नियामक समीक्षक

स्वतंत्र पुनर्गणना
GRAS/FDA स्थिति सत्यापन
डेटा संगतता जाँच
चेतावनी पत्र पैटर्न मिलान
GRAS/NDI अनुसंधान प्रारंभ
03
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सीमा शुल्क जाँच

CBP आयात अधिकारी

आयात अलर्ट जोखिम मूल्यांकन
पूर्व सूचना आवश्यकताएँ
LACF / FSVP मूल्यांकन
प्रवेश दस्तावेज़ चेकलिस्ट
निरोध जोखिम अनुमान
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FDA समीक्षा

CFSAN खाद्य सुरक्षा समीक्षक

अंतिम अनुपालन निर्धारण
नकली FDA निरीक्षण
सुधारित पोषण तथ्य
चेतावनी पत्र जोखिम पूर्वानुमान
GRAS/NDI अनुशंसा

आपको क्या मिलेगा

अनुपालन रिपोर्ट

सभी 4 स्तरों, CFR उद्धरणों और सुधारात्मक कार्रवाइयों के साथ विस्तृत PDF रिपोर्ट।

सुधारित लेबल

FDA-प्रारूप पोषण तथ्य पैनल और पूर्ण अंग्रेज़ी लेबल मॉकअप।

GRAS/NDI रिपोर्ट

स्वचालित PubMed साहित्य खोज और GRAS/NDI अधिसूचना ड्राफ्ट।

एलर्जेन ऑडिट

मिश्रित सामग्रियों में छिपे स्रोतों सहित 9 एलर्जेन की क्रॉस-जाँच।

ताइवान → USA

ताइवान लेबल को RACC और राउंडिंग के साथ FDA प्रारूप में स्वचालित रूपांतरण।

लागत बचत

पारंपरिक: प्रति समीक्षा $2K-$10K। अंश मात्र में तुलनीय विश्लेषण प्राप्त करें।

MoCRA 2022 · FDA 21 CFR

सौंदर्य प्रसाधन अनुपालन समीक्षा

सभी MoCRA प्रावधानों को कवर करने वाली 5-स्तरीय स्वतंत्र AI समीक्षा। सामग्री जाँच से सुरक्षा प्रमाणन, लेबलिंग से आयात जोखिम तक।

L1नियामक जाँचकर्ता
L2MoCRA अनुपालन
L3सुरक्षा विज्ञान
L4CBP आयात
L5FDA अंतिम

सामग्री सुरक्षा

निषिद्ध/प्रतिबंधित सामग्री, CIR सुरक्षा, Prop 65, PFAS जाँच

लेबल अनुपालन

INCI सत्यापन, MoCRA संपर्क जानकारी, चेतावनियाँ, दोहरी इकाइयाँ, अंग्रेज़ी लेबलिंग

सुरक्षा प्रमाणन

MoCRA §608 सुरक्षा मूल्यांकन, स्थिरता, PET, सूक्ष्मजीवी सीमाएँ, नैदानिक डेटा अंतराल

सुविधा अनुपालन

FDA पंजीकरण, उत्पाद सूचीकरण, GMP/ISO 22716, लघु व्यवसाय छूट

आयात जोखिम

आयात अलर्ट जाँच, U.S. एजेंट, उत्तरदायी व्यक्ति, निरोध जोखिम मात्रा निर्धारण

औषधि/सौंदर्य प्रसाधन वर्गीकरण

औषधि दावों की स्वचालित पहचान, SPF/एंटीपर्सपिरेंट/मुँहासे → OTC Drug, दोहरा अनुपालन मार्ग

Before vs. After MAATIQ

See what changes when AI handles the first pass of your compliance review.

Without MAATIQ
Manually check 200+ FDA regulations
Spend hours cross-referencing CFR sections
Risk missing allergen or labeling errors
Wait weeks for consultant feedback
One reviewer, one perspective
No structured audit trail
With MAATIQ
AI scans all 200+ regulations in minutes
Every finding cites specific CFR sections
4 independent layers catch what one might miss
Results in under 2 hours, not weeks
You review AI findings, not start from scratch
Every correction logged for continuous improvement

Built on Real FDA Regulations

200+
FDA regulations indexed

21 CFR Part 101, 110, 117, MoCRA 2022, FSVP, LACF, and more — all embedded in our review engine.

36
Knowledge base documents

1,157 regulatory chunks with semantic search. Every finding cites specific CFR sections.

Independent review layers

Each layer reviews independently then cross-checks. No single point of failure.

See what a report looks like

Download a sample FDA compliance report — the same 8-page editorial format your products will receive.

PDF
8-PAGE REPORT

Frequently Asked Questions

अमेरिकी बाज़ार में प्रवेश के लिए तैयार हैं?

अपने उत्पाद का डेटा अपलोड करें और कुछ ही घंटों में व्यापक समीक्षा प्राप्त करें।